刘丽君　刘路　深圳自来水公司
　　美国环保局（EPA）地下水和饮用水办公室（OGWDW）属下的技术支持中心(TSC)在俄亥俄州的辛辛那提有一个实验基地，该基地成立于1975年。 TSC主持了大部分由OGWDW进行的饮用水方面的现场调查，这些调查为当前EPA饮用水方面的法规的提供了主要的现场数据。
　　现将TSC目前正在进行或计划进行研究的化学和微生物方面的监测课题介绍如下：

化学方面

1、分析溴酸根的新方法
　　TSC自今年年初开始着手建立一种能进一步降低溴离子检出限的新方法。现有的离子色谱法（EPA300.1）通过离子色谱柱分离基质中的各种阴离子组分（如溴酸根，氯离子，硝酸根，硫酸根等），采用电导检测器作为检测工具。电导检测器是通用型检测器，对所有的阴离子都有响应，但同时也存在无特异性和共洗脱干扰的缺点。新方法对原方法中的管件结构稍加改造，利用柱标志试剂（PCR）,增加一个溴离子的选择性和高灵敏度的检测系统。在电导检测器后附加PCR系统之后，溴离子就能从复杂介质中被选择性和特异性地鉴别出来。这项工作的主要目的是要建立简便可行，重复性好的方法进一步降低检测饮用水中溴离子检测方法的定量检测极限。目前该方法处在同级复审阶段，完成后将作为新方法EPA317.0并被命名为“离子色谱法测定饮用水中的无机卤氧化消毒副产物——附加PCR系统分析痕量溴酸根离子”。

2、快速气相色谱法测定羰基化合物（醛类）
　　TSC实验室最近完成了快速气相色谱测定醛类化合物的新方法的建立工作，即EPA方法556.1,这种方法与EPA方法556.0相近，不同的是引入了快速质检方面的新技术，从而使分析时间由原来的55分钟降低到了6分钟，并且分辨率、灵敏度和准确性都比原来有所改善。这种方法可应用于选择性检测饮用水和原水中的某些羰基化合物，这些羰基化合物包括从C1-C10的醛类，如从甲醛，乙醛到癸醛。此外，还可以检测环己醛、巴丁醛、苯甲醛、乙二醛和甲基乙二醛。

3、非控制性污染物检测（Unregulated Contaminant Monitoring, 即UCM）
　　EPA方法314.0分析高氯酸根：
　　TSC实验室最近完成了离子色谱测定高氯酸根的分析方法，即“离子色谱法测定饮用水中的高氯酸根”。高氯酸根是修改后的UCMR(Unregulated Contaminant Monitoring Rule)的表1中的指标，即评价监测类化合物，这一修订稿是1999年9月颁布的，其中表1共有12个化合物。
　　此外，国家安全防护研究实验室（NERL）,研究与发展办公室以及TSC实验室正在建立几种分析方法以支持UCMR中表2化合物的筛选调查，表2中共有16种化合物，其中包括常见的几种酚及农药等。这些方法包括NERL建立的固相萃取/气-质联用（SPE/GC/MS）法分析酚类化合物，目前正在通过复审；TSC正在建立固相萃取-高效液相色谱法分析利谷隆（Linuron）和敌草隆（Diuron）；TSC还在着手修改目前EPA方法525.2 中样品的萃取和保存方法，目的是为EPA方法526中几种不稳定的农药建立新的萃取和保存程序。

微生物方面

1、（气）单胞菌检测方法
　　为监测非控制污染物而建立的分析方法（1602）已被发展成为对成品水中（气）单胞菌（Aeromonas spp.）的计数方法。这个方法是由Havelaar等在1987年首次提出的方法改编而来。此方法容易操作，其缺点是使用膜过滤来测定（气）单胞菌的密度。水样首先经过0.45μm孔径的膜过滤，然后将滤膜置于氨必西林—葡聚糖琼脂培养基（ ADA ）上培养。这种培养基通过10ppm的氨必西林对（气）单胞菌进行选择，葡聚糖是可发酵碳源，普鲁氏蓝作为葡聚糖发酵产酸的指示剂。计数黄色菌落，并通过再次培养部分或全部菌落以及细胞色素C检验（氧化酵素检验）和海藻糖发酵得到进一步证实。
　　此方法是通过确定经氧化酵素检验和海藻糖检验证明为（气）单胞菌阳性的黄色菌落所占百分比和非目标菌落所占百分比而进行评估的。最佳的培养条件正在被评估中。保存时间的研究也正在单胞菌的16个种中进行。此方法最终完成前还要进行一个同等级别的复审和多实验室间的方法认证。

2、原生动物行为表现评价方案
　　应公用事业公司和实验室的要求，一个在实验室对饮用水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的评估方案正在实施。采用流式细胞仪对水体和沉淀物中的活体生物每15分钟进行计数并提供给实验室，实验室人员使用他们的标准方法分析未知样品并将结果报告给EPA。单个的实验结果汇总成摘要报告提供给各实验室。这是一种自愿参与的方案，以便实验室和消费者对其行为的进行独立的评估。目前有二十个实验室参与了这个方案的工作。

3、人杯状病毒（Human Caliciviruses）检测
　　人杯状病毒可能是大部分的水媒性胃肠道疾病产生的原因。由人杯状病毒引起的胃肠道疾病较温和，但它是自限性的。因为没有监测人杯状病毒的分析方法，因此对水媒性人杯状病毒爆发的程度还不太清楚。肠道的人杯状病毒不能在细胞培养基上生长，只能通过PCR分析仪检测水中有足够灵敏度的病毒。水浓缩物的PCR分析常常被天然存在的物质如腐殖质等所抑制。在水浓缩物中检测其它病毒的初期工作表明免疫磁力分离（IMS ）可从 PCR抑制物中分离出足够的病毒，从而将PCR分析的灵敏度提高10至100倍。
　　人杯状病毒是一个多种多样的群体，每次引起爆发的基因型都有变化。因此为了检测所有范围的人杯状病毒，其分析方法必须具有广泛的特异性。TSC已经开始了与位于Houston的Baylor 学院的研究者合作发展一种与大多数或所有诺瓦克样种群I和II病毒都反应的单克隆抗体。这些研究者相信他们能根据病毒衣壳的表面结构而发展一种交叉反应的抗体。这种抗体将用于免疫磁力分离（IMS），从而将病毒颗粒从水浓缩物中PCR的抑制物中分离出来。免疫磁力分离可用于现行的混合物分离，或新发展的病毒过滤以及杯状病毒分析检测方法中。